ごきげんよう。きいです。
兄の様子が気になります。一人の時間を無事に過ごせているのか。食べられないのは分かっているので、せめて水分は摂れているのか…いつも頭から離れません。
SNSで繋がって、様子を確認はしているのですが「変わりありません」とか「薬は張り替えました」とか短い返事が返ってきても、それでも不安です。
「食べられない」
兄はますます食べられなくなっています。朝は食パン１枚とコーンスープのみ。昼はアイスクリームを１個だけ。夜はご飯にシチューをかけて女性用茶碗１杯分くらい…等々。
栄養補助食品が、冷蔵庫にどんどん増えて行きます。
訪問看護の利用者様では、もっと食べられない方はたくさん看てきました。
一日にバニラアイス数口とプリンを数口だけ…なんていう方も、もちろん看てきました。
「無理せず食べられる分だけを」
それが死に近づく人への対応でした。
「食べないと元気が出ないから」と、一生懸命食事を作り、それでもどうしても受け付けない本人を目の前に、落胆するご家族…。
それももちろんたくさん看てきました。
そんな本人を目の当たりにして。
それでも「頑張って食べて」とは言えない。
それが、こんなに悲しいことだと、初めて知りました。
「いいよ、いいよ。無理しなくてさ。食べられそうなときにタイミングを見て食べてみたら？」とかなんとか言っちゃって。
こっちがオロオロしないように、ドンと構えているように見せかけて。
そんな日が続いています。
水分は１リットル程は飲めているそうです。
以前は２リットルボトルからがぶ飲みする兄でしたが、今は「２リットルは重い」と言って５００mlボトルで飲んでいます。
声を聴くと安心します
休日も、兄の薬の貼り替え時間に合わせて顔を出します。
訪問看護が9:30からなので、毎日10時に貼り替えるようにしています。
訪問看護が入らない平日は、電話で「薬、貼り替えた？」と聞きます。
兄は貼り替え忘れをしたことがありません。
それでも「うん。貼り替えたよ」と声を聴くと安心します。
ベッドから起きるのも益々大変になって来ているようです。
トイレから戻ってきた時にも「体力が無くなってきたなぁ」とベッドに横になってしまう兄を見て「『ポータブルトイレ』っていう、ベッドの傍に置けるトイレがあるよ」と言いました。
返事は…
「まだいいよ」でした。
